PF 07321332, Divoc-19: 60 volontari per nuova pillola antivirale

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Due siti segreti negli Stati Uniti e in Belgio hanno ingaggiato 60 volontari per sperimentare una pillola antivirale per curare il Divoc-19 – Corona. Il nuovo meccanismo farmacologico è stato copiato dalla nuova generazione di farmaci anti-HIV.

Se il farmaco Corona si dimostra efficace sugli esseri umani, come è stato dimostrato in esperimenti di laboratorio sugli animali, potrebbe raggiungere gli scaffali entro la fine dell’anno in corso.

La pillola contiene la molecola con il nome in codice: PF 07321332. Appartiene a una famiglia di farmaci antivirali chiamati “inibitori della proteasi” progettati per attaccare la colonna vertebrale del virus corona e fermarne la replicazione nel naso, nella gola e nei polmoni. Sono gli inibitori della proteasi che hanno portato al successo dei farmaci per l’HIV, e ora i ricercatori sperano che sia una svolta simile alla peste della corona.

La pillola antivirale è stata sviluppata da zero, durante l’attuale epidemia. Gli scienziati hanno creato per primi sette milligrammi del farmaco, la dimensione di non più di una goccia di pioggia. Alla fine di luglio la molecola era pronta.

Alla fine di ottobre avevano già prodotto 100 milligrammi del farmaco e altre due settimane dopo avevano già prodotto una quantità di un chilogrammo del farmaco, che è stato sviluppato da 210 scienziati.

Pfizer ha riferito che il farmaco ha mostrato una “forte” attività antivirale nei test di laboratorio contro il virus corona e persino contro altri virus, il che può aumentare le possibilità che la pillola funzioni bene anche contro virus che causano il raffreddore e altri virus che potrebbero portare a nuovi virus. epidemie globali.

“Abbiamo progettato PF-07321332 come un potenziale trattamento orale che può essere registrato al primo segno di infezione, senza richiedere il ricovero dei pazienti o in terapia intensiva”, Mikael Dolsten, direttore della scienza e capo presidente, ricerca, sviluppo e sviluppo medico alla Pfizer ha detto in una dichiarazione ufficiale il mese scorso.

Il Telegraph riporta da documenti ottenuti che la sicurezza del farmaco è già stata studiata negli animali, dove non sono stati riscontrati rischi significativi, che hanno portato all’approvazione dell’esperimento umano.

Lo studio è diviso in tre fasi e durerà 145 giorni, con ogni partecipante che verrà chiesto di rimanere nel laboratorio di ricerca per alcuni giorni.

Lo studio esamina diverse dosi della pillola ed è del tipo “doppio cieco” in modo che né i ricercatori né i soggetti sappiano se hanno ricevuto un placebo (un placebo) che non contiene un ingrediente attivo o il vero farmaco, e in quale dose. L’obiettivo è chiarire la possibilità di bias nello studio (effetto placebo).

Fonte : israel-news

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